Valentina Miteva
Valentina Miteva
as. prof.
Verified email at mu-varna.bg
Title
Cited by
Cited by
Year
Предизвикателства на медико-генетичната консултация в ерата на геномната медицина
АЛ Хачмериян М.,Левкова М.,Стоянова М.
Обща медицина 21 (6), 37-40, 2019
2019
Comparison between thrombophilic gene polymorphisms among high risk patients
LA Mariya Levkova, Mari Hachmeriyan, Milena Stoyanova, Valentina Miteva
Romanian Journal of Internal Medicine, 2019
2019
Диагностичната роля на конвенционалната цитогенетика и флуоресцентната ин ситу хибридизация при пациент с хронична лимфоцитна левкемия (представяне на случай)
АЛ Митева В., Русева Ц., Върбанов Х., Мичева И.
Единадесети национален конгрес по хематология и Тринадесети балкански …, 2019
2019
Деца с множествени вродени аномалии - диагностично предизвикателство за специалиста генетик
МВ Стоянова М.,Ангелова Л.,Хачмериян М.,Левкова М.
Десета национална конференция за редки болести и лекарства сираци 2, 16, 2019
2019
Standard karyotyping - a look through the European guidelines
LA Mari Hachmeriyan, Maria Levkova, Milena Stoyanova, Valentina Miteva
Varna Medical Forum 8 (1), 90 - 96, 2019
2019
Диагностични и диференциално-диагностични предизвикателства при поставяне на рядка генетична диагноза синдром на Кабуки - представяне на случай.
ЛА В.Митева, М.Хачмериян, М.Стоянова, М.Левкова, S. Banka, М. Цветкова, Д ...
сп.Педиатрия 59 (1), 51-54, 2019
2019
Challenging Reproductive Genetic Counseling in Families at High Risk for Rare Genetic Syndromes – A Case Report with Possible Denys-Drash Syndrome
BIAL Hachmeriyan M, Andonova S, Levkova M, Stoyanova M, Kalchev K, Vasilev P ...
Journal of Genetic Disorders & Genetic Reports 7 (2), 1-4, 2018
2018
Current approaches and future prospects in the treatment of Hunter syndrome
P Voykov, A Feimova, V Miteva, L Angelova
Scripta Scientifica Vox Studentium 2, 157, 2018
2018
Women’s Awareness Towards Prenatal Down Syndrome Tests in Bulgaria
M Levkova, M Hachmeriyan, V Miteva, M Stoyanova, M Tsvetkova
J Down Syndr Chr Abnorm 4 (129), 2472-1115.1000129, 2018
2018
Онлайн диагностични програми за редки генетични състояния.
АЛ Хачмериян М. ,Стоянова М, Левкова М, Митева В, Константинова Д.
XIV Национален конгрес по педиатрия с международно участие, Боровец 27-30 …, 2018
2018
Транзиторен миелопролиферативен синдром при новородени със синдром на даун – представяне на два случая.
Ц Митева В, Стоянова М, Русева Ц
Девета национална конференция за редки болести и лекарства сираци Пловдив,31 …, 2018
2018
Прогностично значение на кариотипни находки с нарушения в хромозома 20 при болни с миелодиспластичен синдром.
АЛ Русева Ц , Митева В, Цветкова М, Ефраим М, Димитрова С, Рачев Р
Девета национална конференция за редки болести и лекарства сираци, 31 август …, 2018
2018
Challenges in the modern genetic diagnostics of a child with a malformative syndrome and intellectual disability.
LA M. Stoyanova, T. Todorov, T. Chervenkov, R. Vazharova, M. Ӧzen, M ...
European Human Genetics Conference, Milan, Italy June 16-19, 2018., 2018
2018
Cytogenetic abnormalities in amniocytes and fibroblasts of abortion material diagnosed in the Laboratory of Medical Genetics - Varna for a 10 year period
LA M. Tsvetkova, M. Stoyanova, M. Levkova, T. Ruseva, V. Miteva
European Human Genetics Conference, Milan, Italy June 16-19, 2018., 2018
2018
Awareness of screening and diagnostic tests for Down syndrome in Bulgarian women at reproductive age
LA M. Levkova, M. Hachmeriyan, V. Miteva, M. Stoyanova, M. Tsvetkova
European Human Genetics Conference,Milan, Italy June 16-19, 2018, 2018
2018
Genetic diagnostic survey on children with congenital and hereditary diseases for a period of two years.
AL Stoyanova M , Levkova M , Hachmeriyan M , Miteva V , Konstantinova D ...
12th Balkan Congress of Human Genetics., 2017
2017
Beckwith-wiedemann syndrome in four unrelated cases – from the genetic counseling in MBAL “St. Marina” Varna.
S Miteva V , Stoyanova M , Todorov T , Lukova M , Levkova M , Konstantinova ...
12th Balkan Congress of Human Genetics., 2017
2017
Genetic markers for thrombophilia in patients with cerebrovascular accident and persistent foramen ovale.
AS Kisheva A , Konstantinova D, Kadiyska T, Miteva V , Levkova M , Iotov I
12th Balkan Congress of Human Genetics, 2017
2017
Cases of Wolf-Hirschhorn Syndrome diagnosed the Laboratory of Medical Genetics – Varna for the period 2008-2017
AL Tsvetkova M, Kanazireva D, Stoyanova M, Ruseva T, Hachmeriyan M, Miteva V ...
12th Balkan Congress of Human Genetics, 2017
2017
The system can't perform the operation now. Try again later.
Articles 1–19